在这项新研究中，研究人员从52名患者中取出了新鲜的肿瘤标本，以在实验室中培育相应的肿瘤类器官。在两周内生成胶质母细胞瘤类器官（GBO）的总成功率为91.4％，其中表达IDH1突变的肿瘤为66.7％，复发性肿瘤的成功率为75％。这些肿瘤胶质母细胞瘤类器官也可以进行生物存储，并在以后回收进行分析。还对12例患者进行了遗传、组织学、分子分析，确定这些新的GBO在很大程度上保留了患者原发肿瘤的特征。然后将8个GBO样品成功移植到成年小鼠的大脑中，这些大脑表现出快速而积极的癌细胞浸润，并且直到三个月后仍保持关键突变的表达。重要的是，在小鼠模型中观察到了GBM的一个主要标志——肿瘤细胞向周围脑组织的浸润。

为了模拟手术后的治疗方法，研究人员对GBO进行了标准疗法和靶向治疗，包括来自临床试验的药物和CAR-T细胞免疫疗法。对于每种疗法，研究人员表明类器官反应不同，有效性与患者肿瘤中的基因突变相关，该模型为基于个体患者对各种不同药物的肿瘤反应进行个性化治疗的未来临床试验提供了可能性。值得注意的是，研究人员观察到CAR - T疗法对类器官的益处，这种疗法已用于正在进行的针对EGFRvIII突变（该病的一个驱动因素）的临床试验，在6例GBO中， EGFRvIII突变对患者GBO有特殊的影响，其CAR-T细胞扩增而EGFRvIII表达细胞减少。